Información médica

> Tipos comunes de cardiopatía coronaria

Coartación de aorta

" Haga clic aquí para hacer un recorrido animado por el corazón normal

En esta enfermedad, la aorta (la arteria principal que transporta la sangre del corazón al cuerpo) está pinzada o estrechada. La cámara de bombeo izquierda (ventrículo) tiene que trabajar más para bombear la sangre al cuerpo.

¿Es esto habitual?

La coartación de aorta es frecuente y vemos a muchas personas con esta afección. Es más frecuente en personas con algunas enfermedades genéticas (como el síndrome de Turner).

Si he nacido con coartación de aorta, ¿qué debo saber?

Muchos de ustedes se habrán tratado la coartación de aorta cuando eran jóvenes. Si no se trató, o si el estrechamiento reaparece, puede causar nuevos síntomas. Debe informar a su médico de lo siguiente:

Calambres en las piernas al hacer ejercicio
Dolor torácico (puede ser peligroso, así que informe a su médico).
Sensación de falta de aire durante el ejercicio
Dolores de cabeza frecuentes

¿Necesitaré tratamiento a medida que envejezca?

Los estrechamientos importantes de la aorta suelen repararse con cirugía. El pronóstico tras la intervención es bueno. Pero sigue siendo necesario el seguimiento en un centro de cardiopatías isquémicas del adulto, porque la aorta puede volver a estrecharse. La aorta también puede crecer demasiado.

Las ecografías cardíacas, los TAC y las resonancias magnéticas se utilizan para controlar el tamaño y la forma de la aorta.

Los tratamientos para la coartación de aorta pueden incluir:

Medicamentos para la hipertensión: la hipertensión es frecuente. Si no se trata, aumenta el riesgo de ictus e infarto de miocardio. Un estilo de vida sano le ayudará a mantener fuerte el corazón.
Angioplastia con balón: Si el estrechamiento reaparece, los pacientes pueden someterse a un procedimiento denominado angioplastia con balón. Este procedimiento comienza con un estudio de cateterismo cardíaco. Puede colocarse en la aorta un tubo muy fino llamado stent para mantener abierto el estrechamiento. Si la aorta crece demasiado, puede ser necesaria una intervención quirúrgica.
Cirugía: Para reparar estrechamientos o agrandamientos de la aorta.

Las personas con coartación de aorta también tienen más probabilidades de padecer otras afecciones cardiacas que requieren un seguimiento de por vida en un centro de cardiopatías congénitas del adulto. Estas afecciones incluyen una válvula aórtica bicúspide y una comunicación interventricular.

Este programa ha sido desarrollado por:

Bienvenido a iHeartChange

Ahora nos gustaría conocerle un poco. Conocer sus antecedentes nos ayudará a hacer que este sitio web sea aún mejor para usted.

No le pediremos información personal sobre su salud.

Esta breve encuesta sólo le llevará uno o dos minutos.

Esperamos que disfrute de su visita.

¿Le gustaría participar en nuestra encuesta?

Bienvenido a iHeartChange

Dado que es su primera visita, lea nuestro aviso legal:

Este sitio web está diseñado específicamente para jóvenes con cardiopatías congénitas. El objetivo es proporcionar información para ayudar a las personas que se están preparando para pasar (o han pasado recientemente) a la atención cardiológica de adultos. Utilizamos el término "transición" para describir este proceso. Este sitio web también puede resultar útil a familiares, amigos y profesionales sanitarios.

Tenga en cuenta que este sitio no ofrece asesoramiento médico. Todo el contenido de este sitio web se proporciona únicamente con fines informativos. No sustituye al consejo, diagnóstico o tratamiento médico profesional. Si tiene o sospecha que tiene un problema de salud, consulte a su médico de cabecera. Si tiene o sospecha que tiene una urgencia sanitaria, acuda sin demora al servicio de urgencias de un hospital de su zona. La confianza depositada en cualquier información facilitada en este sitio o relacionada con él corre exclusivamente por su cuenta y riesgo. Los colaboradores de este sitio web no se hacen responsables de ninguna reclamación, pérdida o daño derivados del uso de la información contenida en el mismo.

Los sitios web enlazados desde este sitio son creados por otras organizaciones. Dichas organizaciones son responsables de la información contenida en sus sitios. No somos responsables del contenido de los sitios de terceros enlazados ni de los anuncios de terceros, y no hacemos ninguna declaración sobre su contenido o exactitud. El uso de sitios web de terceros corre por su cuenta y riesgo y está sujeto a los términos y condiciones de uso de dichos sitios. Cualquier comentario específico sobre estos sitios debe dirigirse a la organización correspondiente.

Disponemos de una sencilla encuesta "Para conocerle" que pedimos a todos los visitantes que rellenen (no pedimos ningún dato personal sobre su salud). La actividad de navegación por el sitio web será objeto de seguimiento para que podamos conocer a las personas que lo visitan, la frecuencia con que lo hacen y las páginas web más visitadas. Esto nos ayudará a decidir qué cambios y mejoras introducir en el sitio web en el futuro. Los resultados de este proyecto se describirán para grupos de visitantes del sitio web (es decir, no para usuarios individuales).

Haga clic aquí para consultar las condiciones generales de este sitio web.

Haga clic a continuación para indicar que ha leído el Descargo de responsabilidad.